Glauben Sie an Qualität, Service und Zu­sammen­halt? Dann setzen Sie diese Werte gemein­sam mit uns um!

Zur Ver­stärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen

West Pharmaceutical Services, lnc. ist Markt­führer bei der Ent­wicklung und Her­stellung von pharma­zeu­tischen Ver­packungs­komponenten und -systemen zur Ver­ab­reichung von injizier­baren Medi­kamenten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unter­stützung in der Ent­wicklung, Umsetzung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Standort: Eschweiler, NRW, Deutschland
Grund für offene Stelle: Nachbesetzung
Vertragsbedingungen: Vollzeit, befristet für 1 Jahr
Zu besetzen ab: sofort

• Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
• Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
• Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
• Überprüfung der Chargenkartendokumentation
• Durchführung von Sonderprüfungen
• Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
• Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
• Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
• Weiterleitung der Labormuster
• Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
• Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
• Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) o. ä., oder Laborausbildung, z. B. als CTA, Chemielaborant (m/w/d) o. ä.
• Mehrere Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt
• Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
• Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
• Englischkenntnisse wünschenswert
• Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsstärke
• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem

• Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
• Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
• Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
• Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
• Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
• Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
• Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
• Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich

Dann werden Sie Teil der West-Familie! Bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Recruiting-System!

Wir freuen uns auf Sie!