Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesund­heit und die Lebens­qualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leiden­schaft für Medizin­technik und widmen Ihre Energie gerne der Ent­wicklung und Ver­marktung inno­va­tiver Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unter­nehmen, in dem der Mensch im Mittel­punkt steht und Team­geist gelebt wird, ein dyna­misches Umfeld mit vielen Mög­lich­keiten, sich beruf­lich und persön­lich weiter­zu­ent­wickeln.

• Sie verantworten die Lenkung nicht­konformer Produkte entlang der gesamten Wert­schöpfungs­kette und stellen eine regulatorisch konforme Bearbeitung sicher
• Sie initiieren, koordinieren und bearbeiten Mängel­berichte, Abweichungen und CAPAs gemeinsam mit den beteiligten Fachbereichen; hierzu gehören insbesondere Ursachen­analysen, Maßnahmen­ableitung, Wirk­samkeits­kontrollen sowie die nach­haltige Beseitigung von Fehler­ursachen
• Sie unterstützen die Fach­bereiche Produktion, Qualitätskontrolle, Prüf­planung, Logistik und Einkauf bei qualitäts­relevanten Frage­stellungen im Serien­betrieb
• Sie begleiten Sonderfreigaben und stellen die Umsetzung erforder­licher Maßnahmen sicher; dies umfasst auch die Nach­verfolgung vereinbarter Ver­besserungen
• Sie analysieren Quali­täts- und Prozess­daten, identi­fizieren Trends, Fehler­häufungen und Ver­besserungs­potenziale und leiten geeignete Opti­mierungs­maßnahmen ein
• Sie wirken aktiv an der kontinuier­lichen Opti­mierung bestehender Her­stellungs- und Quali­täts­prozesse mit und tragen zur Stabilisierung der Serien­fertigung bei

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieur­wissen­schaften, Medizintechnik, Natur­wissen­schaften oder eine ver­gleich­bare technische Quali­fikation
• Mehrjährige Berufs­erfahrung im Bereich Prozessqualität, Quali­täts­sicherung, Quali­täts­management, Lieferanten­entwicklung oder Industrial Engineering wünschenswert
• Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Reklamationen, Mängel­management, CAPA-Prozessen und systematischen Problem­lösungs­methoden
• Verständnis für Fertigungs­prozesse sowie die bereichsübergreifende Zusammen­arbeit mit Produktion, Qualitäts­kontrolle, Prüf­planung und Einkauf
• Kenntnisse statistischer Methoden und Quali­täts­werkzeuge wie SPC, AQL, MSA, FMEA oder vergleich­barer Methoden
• Sicheren Umgang mit MS Excel sowie idealer­weise Erfahrung im Umgang mit Power BI, Minitab, SQL, VBA oder CAQ-Systemen
• Ausgeprägte analytische Fähig­keiten, strukturierte Arbeits­weise sowie die Fähig­keit, Ver­besserungs­maßnahmen eigen­verantwortlich voranzutreiben